BTVPUR AlSap 1

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bluetongue-virus serotyp-1 antigen

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Farmakoterapinė grupė:

Sheep; Cattle

Gydymo sritis:

immunologiska

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. Immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. Varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2010-12-17

Pakuotės lapelis

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin (homogen, mjölkaktig, vit suspension)
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixlar*
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som aluminiumhydroxid)
.................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
6.
BIVERKNINGAR
I mycke
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
.........................................................................
≥ 1,9 log
10
pixlar *
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Homogen, mjölkaktig, vit injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får
och nötkreatur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją