BTVPUR AlSap 1

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotyp-1 antigen

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

immunologiska

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. Immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. Varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2010-12-17

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin (homogen, mjölkaktig, vit suspension)
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixlar*
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som aluminiumhydroxid)
.................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
6.
BIVERKNINGAR
I mycke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
.........................................................................
≥ 1,9 log
10
pixlar *
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Homogen, mjölkaktig, vit injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får
och nötkreatur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen