Akynzeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2024

Ingredient activ:

netupitant, η παλονοσετρόνη υδροχλωρική

Disponibil de la:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codul ATC:

A04AA

INN (nume internaţional):

netupitant, palonosetron

Grupul Terapeutică:

Αντιεμετικά,

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicații terapeutice:

Akynzeo ενδείκνυται σε ενήλικες για την Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται. Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                78
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νετουπιτάντη/παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akynzeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akynzeo
3.
Πώς να πάρετε το Akynzeo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akynzeo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
νετουπιτάντης και υδροχλωρική
παλονοσετρόνη που
αντιστοιχεί σε 0,5 mg παλονοσετρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7 mg
σορβιτόλης (E420)
και 20 mg σακχαρόζης.
Μπορεί επίσης να περιέχει ίχνη
λεκιθίνης που προέρχονται από τη
σόγια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανή καψάκια ζελατίνης μεγέθους
«0» (μήκους 21,7 mm) με λευκό σώμα και
καραμελόχρωμο
καπάκι, και τυπωμένη την ένδειξη «HE1»
στο σώμα. Το σκληρό καψάκιο γεμίζεται
με τρία δισκία και
ένα μαλακό καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Akynzeo ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την:
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου που βασίζεται στη
σισπλατίνη.
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου.
4.2
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2020
Prospect Prospect germană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2020
Prospect Prospect română 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2024
Prospect Prospect islandeză 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2024
Prospect Prospect croată 05-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-03-2020

Vizualizați istoricul documentelor