Akynzeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2024

Bahan aktif:

netupitant, η παλονοσετρόνη υδροχλωρική

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kode ATC:

A04AA

INN (Nama Internasional):

netupitant, palonosetron

Kelompok Terapi:

Αντιεμετικά,

Area terapi:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasi Terapi:

Akynzeo ενδείκνυται σε ενήλικες για την Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται. Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                78
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νετουπιτάντη/παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akynzeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akynzeo
3.
Πώς να πάρετε το Akynzeo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akynzeo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
νετουπιτάντης και υδροχλωρική
παλονοσετρόνη που
αντιστοιχεί σε 0,5 mg παλονοσετρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7 mg
σορβιτόλης (E420)
και 20 mg σακχαρόζης.
Μπορεί επίσης να περιέχει ίχνη
λεκιθίνης που προέρχονται από τη
σόγια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανή καψάκια ζελατίνης μεγέθους
«0» (μήκους 21,7 mm) με λευκό σώμα και
καραμελόχρωμο
καπάκι, και τυπωμένη την ένδειξη «HE1»
στο σώμα. Το σκληρό καψάκιο γεμίζεται
με τρία δισκία και
ένα μαλακό καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Akynzeo ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την:
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου που βασίζεται στη
σισπλατίνη.
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου.
4.2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-03-2020

Lihat riwayat dokumen