Akynzeo

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

netupitant, η παλονοσετρόνη υδροχλωρική

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-Code:

A04AA

INN (Internationale Bezeichnung):

netupitant, palonosetron

Therapiegruppe:

Αντιεμετικά,

Therapiebereich:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Akynzeo ενδείκνυται σε ενήλικες για την Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται. Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                78
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νετουπιτάντη/παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akynzeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akynzeo
3.
Πώς να πάρετε το Akynzeo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akynzeo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
νετουπιτάντης και υδροχλωρική
παλονοσετρόνη που
αντιστοιχεί σε 0,5 mg παλονοσετρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7 mg
σορβιτόλης (E420)
και 20 mg σακχαρόζης.
Μπορεί επίσης να περιέχει ίχνη
λεκιθίνης που προέρχονται από τη
σόγια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανή καψάκια ζελατίνης μεγέθους
«0» (μήκους 21,7 mm) με λευκό σώμα και
καραμελόχρωμο
καπάκι, και τυπωμένη την ένδειξη «HE1»
στο σώμα. Το σκληρό καψάκιο γεμίζεται
με τρία δισκία και
ένα μαλακό καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Akynzeo ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την:
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου που βασίζεται στη
σισπλατίνη.
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου.
4.2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-03-2020

Dokumentverlauf anzeigen