Akynzeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

netupitant, η παλονοσετρόνη υδροχλωρική

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kód:

A04AA

INN (nemzetközi neve):

netupitant, palonosetron

Terápiás csoport:

Αντιεμετικά,

Terápiás terület:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terápiás javallatok:

Akynzeo ενδείκνυται σε ενήλικες για την Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται. Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                78
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νετουπιτάντη/παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akynzeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akynzeo
3.
Πώς να πάρετε το Akynzeo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akynzeo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
νετουπιτάντης και υδροχλωρική
παλονοσετρόνη που
αντιστοιχεί σε 0,5 mg παλονοσετρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7 mg
σορβιτόλης (E420)
και 20 mg σακχαρόζης.
Μπορεί επίσης να περιέχει ίχνη
λεκιθίνης που προέρχονται από τη
σόγια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανή καψάκια ζελατίνης μεγέθους
«0» (μήκους 21,7 mm) με λευκό σώμα και
καραμελόχρωμο
καπάκι, και τυπωμένη την ένδειξη «HE1»
στο σώμα. Το σκληρό καψάκιο γεμίζεται
με τρία δισκία και
ένα μαλακό καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Akynzeo ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την:
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου που βασίζεται στη
σισπλατίνη.
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου.
4.2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése