Akynzeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-01-2024
SPC SPC (SPC)
05-01-2024
PAR PAR (PAR)
19-03-2020

active_ingredient:

netupitant, η παλονοσετρόνη υδροχλωρική

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC_code:

A04AA

INN:

netupitant, palonosetron

therapeutic_group:

Αντιεμετικά,

therapeutic_area:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

therapeutic_indication:

Akynzeo ενδείκνυται σε ενήλικες για την Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται. Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                78
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
νετουπιτάντη/παλονοσετρόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Akynzeo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akynzeo
3.
Πώς να πάρετε το Akynzeo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akynzeo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασί
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akynzeo 300 mg/0,5 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
νετουπιτάντης και υδροχλωρική
παλονοσετρόνη που
αντιστοιχεί σε 0,5 mg παλονοσετρόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7 mg
σορβιτόλης (E420)
και 20 mg σακχαρόζης.
Μπορεί επίσης να περιέχει ίχνη
λεκιθίνης που προέρχονται από τη
σόγια.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανή καψάκια ζελατίνης μεγέθους
«0» (μήκους 21,7 mm) με λευκό σώμα και
καραμελόχρωμο
καπάκι, και τυπωμένη την ένδειξη «HE1»
στο σώμα. Το σκληρό καψάκιο γεμίζεται
με τρία δισκία και
ένα μαλακό καψάκιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Akynzeo ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την:
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου που βασίζεται στη
σισπλατίνη.
-
Πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης
φάσης ναυτίας και εμέτου που
σχετίζονται με μέτρια
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου.
4.2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 05-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-03-2020
PIL PIL չեխերեն 05-01-2024
SPC SPC չեխերեն 05-01-2024
PAR PAR չեխերեն 19-03-2020
PIL PIL դանիերեն 05-01-2024
SPC SPC դանիերեն 05-01-2024
PAR PAR դանիերեն 19-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 05-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-03-2020
PIL PIL էստոներեն 05-01-2024
SPC SPC էստոներեն 05-01-2024
PAR PAR էստոներեն 19-03-2020
PIL PIL անգլերեն 05-01-2024
SPC SPC անգլերեն 05-01-2024
PAR PAR անգլերեն 19-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 05-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 19-03-2020
PIL PIL իտալերեն 05-01-2024
SPC SPC իտալերեն 05-01-2024
PAR PAR իտալերեն 19-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 05-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 19-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 05-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 05-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 05-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 19-03-2020
PIL PIL մալթերեն 05-01-2024
SPC SPC մալթերեն 05-01-2024
PAR PAR մալթերեն 19-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-03-2020
PIL PIL լեհերեն 05-01-2024
SPC SPC լեհերեն 05-01-2024
PAR PAR լեհերեն 19-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 05-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 05-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 05-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 05-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 05-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 19-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 05-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 05-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 19-03-2020

view_documents_history