Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2022

Ingredient activ:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Vakcinos

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-10-10

Prospect

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2022
Prospect Prospect islandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2022
Prospect Prospect croată 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2022