Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-06-2022

Werkstoffen:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

Vakcinos

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutische indicaties:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2009-10-10

Bijsluiter

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2022