Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vakcinos

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-06-2022