Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-06-2022
SPC SPC (SPC)
08-06-2022
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) padermis (NIBRG-14)

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BB02

INN:

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

therapeutic_group:

Vakcinos

therapeutic_area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

therapeutic_indication:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-10-10

PIL

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADJUPANRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Adjupanrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Adjupanrix
3.
Kaip vartoti Adjupanrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Adjupanrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA ADJUPANRIX IR KAM JI VARTOJAMA?
Adjupanrix yra vakcina gripo profilaktikai oficialiai paskelbus
pandeminę situaciją.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
skirtingais laiko intervalais – dažniau nei
kas 10 metų arba kas kelis dešimtmečius. Liga pasklinda daugumoje
pasaulio šalių. Pandeminio gripo
požymiai yra panašūs į paprasto gripo simptomus, bet gali būti
daug sunkesni.
KAIP VEIKIA ADJUPANRIX?
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Adjupanrix yra visiškai apsaugoti nuo
užsikrėtimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADJUPANRIX
ADJUPANRIX VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios iš medžiagų,
kurių la
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Adjupanrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) panašios padermės, panaudojus (NIBRG-14),
3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino (HA)
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius, gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai.
Adjupanrix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
3
Adjupanrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip trims savaitėms, kad būtų
sukeltas imuninis atsakas (žr. 5.1 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kūdikiai nuo 6 mėnesių ir jaunesni kaip 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 08-06-2022
SPC SPC չեխերեն 08-06-2022
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 08-06-2022
SPC SPC դանիերեն 08-06-2022
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 08-06-2022
SPC SPC էստոներեն 08-06-2022
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 08-06-2022
SPC SPC հունարեն 08-06-2022
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 14-05-2018
SPC SPC անգլերեն 14-05-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 08-06-2022
SPC SPC իտալերեն 08-06-2022
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 08-06-2022
SPC SPC մալթերեն 08-06-2022
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 08-06-2022
SPC SPC լեհերեն 08-06-2022
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-06-2022