Adasuve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-11-2022

Ingredient activ:

loxapine

Disponibil de la:

Ferrer Internacional S.A.

Codul ATC:

N05AH01

INN (nume internaţional):

loxapine

Grupul Terapeutică:

Nervu sistēma

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-02-20

Prospect

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2022
Prospect Prospect islandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2022
Prospect Prospect croată 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor