Adasuve

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

loxapine

Dostupné z:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kód:

N05AH01

INN (Medzinárodný Name):

loxapine

Terapeutické skupiny:

Nervu sistēma

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-02-20

Príbalový leták

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov