Adasuve

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-11-2022

Aktiva substanser:

loxapine

Tillgänglig från:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kod:

N05AH01

INN (International namn):

loxapine

Terapeutisk grupp:

Nervu sistēma

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-02-20

Bipacksedel

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik