Adasuve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

loxapine

Prieinama:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kodas:

N05AH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

loxapine

Farmakoterapinė grupė:

Nervu sistēma

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-02-20

Pakuotės lapelis

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją