Adasuve

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

loxapine

Available from:

Ferrer Internacional S.A.

ATC code:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Therapeutic group:

Nervu sistēma

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-02-20

Patient Information leaflet

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-11-2022

Search alerts related to this product

View documents history