Actos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-08-2023

Ingredient activ:

pioglitazón hydrochlorid

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Lieky používané pri cukrovke

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapy:u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus u pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2000-10-13

Prospect

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTOS 15 MG TABLETY
ACTOS 30 MG TABLETY
ACTOS 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Actos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actos
3.
Ako užívať Actos
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Actos obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu
diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u dospelých, keď nie je vhodná
liečba metformínom alebo keď
liečba týmto liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky
sa obyčajne objavuje v dospelom
veku.
Ak máte na diabetes mellitus 2. typu, Actos pomáha regulovať
hladinu cukru vo vašej krvi tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí. Váš
lekár po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania lieku skontroluje, či u vás Actos pôsobí.
Actos sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí nemôžu
užívať metformín, a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepodarilo kontrolovať
hladinu cukru v krvi, alebo sa môže
pridať k iným liečbam (napríklad k liečbe metformínom,
su
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actos 15 mg tablety
Actos 30 mg tablety
Actos 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actos 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actos 15 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle konvexné s
označením „15“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 30 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „30“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 45 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „45“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie metformínom
-
so sulfonylmočovinou, iba u dospelých pacientov s intoleranciou
metformínu alebo pre ktor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2023
Prospect Prospect islandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2023
Prospect Prospect croată 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor