Actos

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2016

有効成分:

pioglitazón hydrochlorid

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapy:u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus u pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2000-10-13

情報リーフレット

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTOS 15 MG TABLETY
ACTOS 30 MG TABLETY
ACTOS 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Actos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actos
3.
Ako užívať Actos
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Actos obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu
diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u dospelých, keď nie je vhodná
liečba metformínom alebo keď
liečba týmto liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky
sa obyčajne objavuje v dospelom
veku.
Ak máte na diabetes mellitus 2. typu, Actos pomáha regulovať
hladinu cukru vo vašej krvi tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí. Váš
lekár po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania lieku skontroluje, či u vás Actos pôsobí.
Actos sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí nemôžu
užívať metformín, a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepodarilo kontrolovať
hladinu cukru v krvi, alebo sa môže
pridať k iným liečbam (napríklad k liečbe metformínom,
su
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actos 15 mg tablety
Actos 30 mg tablety
Actos 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actos 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actos 15 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle konvexné s
označením „15“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 30 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „30“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 45 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „45“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie metformínom
-
so sulfonylmočovinou, iba u dospelých pacientov s intoleranciou
metformínu alebo pre ktor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する