Actos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazón hydrochlorid

Prieinama:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Lieky používané pri cukrovke

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapy:u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus u pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2000-10-13

Pakuotės lapelis

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTOS 15 MG TABLETY
ACTOS 30 MG TABLETY
ACTOS 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Actos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actos
3.
Ako užívať Actos
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Actos obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu
diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u dospelých, keď nie je vhodná
liečba metformínom alebo keď
liečba týmto liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky
sa obyčajne objavuje v dospelom
veku.
Ak máte na diabetes mellitus 2. typu, Actos pomáha regulovať
hladinu cukru vo vašej krvi tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí. Váš
lekár po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania lieku skontroluje, či u vás Actos pôsobí.
Actos sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí nemôžu
užívať metformín, a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepodarilo kontrolovať
hladinu cukru v krvi, alebo sa môže
pridať k iným liečbam (napríklad k liečbe metformínom,
su
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actos 15 mg tablety
Actos 30 mg tablety
Actos 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actos 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actos 15 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle konvexné s
označením „15“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 30 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „30“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 45 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „45“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie metformínom
-
so sulfonylmočovinou, iba u dospelých pacientov s intoleranciou
metformínu alebo pre ktor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją