Actos

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-08-2023
SPC SPC (SPC)
28-08-2023
PAR PAR (PAR)
29-09-2016

active_ingredient:

pioglitazón hydrochlorid

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Lieky používané pri cukrovke

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Pioglitazone je indikovaný v liečbe typu 2 diabetes mellitus:ako monotherapy:u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus u pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2000-10-13

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTOS 15 MG TABLETY
ACTOS 30 MG TABLETY
ACTOS 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Actos a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Actos
3.
Ako užívať Actos
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Actos
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ACTOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Actos obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu
diabetes mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu) u dospelých, keď nie je vhodná
liečba metformínom alebo keď
liečba týmto liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky
sa obyčajne objavuje v dospelom
veku.
Ak máte na diabetes mellitus 2. typu, Actos pomáha regulovať
hladinu cukru vo vašej krvi tým, že váš
organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom tvorí. Váš
lekár po 3 až 6 mesiacoch od začatia
užívania lieku skontroluje, či u vás Actos pôsobí.
Actos sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí nemôžu
užívať metformín, a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepodarilo kontrolovať
hladinu cukru v krvi, alebo sa môže
pridať k iným liečbam (napríklad k liečbe metformínom,
su
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actos 15 mg tablety
Actos 30 mg tablety
Actos 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actos 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 92,87 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 76,34 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Actos 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 114,51 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Actos 15 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle konvexné s
označením „15“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 30 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „30“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
Actos 45 mg tablety
Tablety sú bielej až takmer bielej farby, okrúhle, ploché s
označením „45“ na jednej strane
a „ACTOS“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie metformínom
-
so sulfonylmočovinou, iba u dospelých pacientov s intoleranciou
metformínu alebo pre ktor
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 28-08-2023
SPC SPC չեխերեն 28-08-2023
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 28-08-2023
SPC SPC դանիերեն 28-08-2023
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 28-08-2023
SPC SPC էստոներեն 28-08-2023
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 28-08-2023
SPC SPC հունարեն 28-08-2023
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 28-08-2023
SPC SPC անգլերեն 28-08-2023
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 28-08-2023
SPC SPC իտալերեն 28-08-2023
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 28-08-2023
SPC SPC մալթերեն 28-08-2023
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 28-08-2023
SPC SPC լեհերեն 28-08-2023
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history