Zonisamide Mylan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zonisamide

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

zonisamide

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsija

Indicações terapêuticas:

Monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-03-31

Folheto informativo - Bula

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
_ _
100 MG CIETĀS KAPSULAS
zonisamide
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zonisamide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zonisamide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Zonisamide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zonisamide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZONISAMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zonisamide Mylan satur aktīvo vielu zonisamīdu, to lieto kā
pretepilepsijas zāles.
Zonisamide Mylan lieto, lai ārstētu krampju lēkmes, kas skar vienu
galvas smadzeņu daļu (parciālās
krampju lēkmes); zāles izmanto gan tiem, kuriem lēkme izplatās
tālāk, skarot visas galvas smadzenes
(sekundāra ģeneralizācija), gan tiem, kuriem šāda tālāka
izplatīšanās nenotiek.
Zonisamide Mylan var lietot:
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem – tikai šīs
zāles;
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZONISAMIDE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZONISAMIDE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret zonisamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citām sulf
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg zonisamīda (zonisamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 25” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 50” sarkanā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 100” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 19,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zonisamide Mylan ir paredzēts:
•
kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar tikko diagnosticētu
epilepsiju: parciālu krampju
lēkmju – ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās –
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
kā papildu terapija to pieaugušo, pusaudžu un bērnu no 6 gadu
vecuma ārstēšanai, kuriem ir
parciālas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas – pieaugušie
_ _
_Devas pielāgošana un uzturošā terapija _
Zonisamide Mylan var lietot monoterapijā vai pievienot pašreizējai
terapijai pieaugušajiem. Deva
jāpielāgo, p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos