Zonisamide Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zonisamide

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N03AX15

INN (Международно Name):

zonisamide

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-03-31

Листовка

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
_ _
100 MG CIETĀS KAPSULAS
zonisamide
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zonisamide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zonisamide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Zonisamide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zonisamide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZONISAMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zonisamide Mylan satur aktīvo vielu zonisamīdu, to lieto kā
pretepilepsijas zāles.
Zonisamide Mylan lieto, lai ārstētu krampju lēkmes, kas skar vienu
galvas smadzeņu daļu (parciālās
krampju lēkmes); zāles izmanto gan tiem, kuriem lēkme izplatās
tālāk, skarot visas galvas smadzenes
(sekundāra ģeneralizācija), gan tiem, kuriem šāda tālāka
izplatīšanās nenotiek.
Zonisamide Mylan var lietot:
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem – tikai šīs
zāles;
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZONISAMIDE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZONISAMIDE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret zonisamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citām sulf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg zonisamīda (zonisamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 25” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 50” sarkanā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 100” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 19,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zonisamide Mylan ir paredzēts:
•
kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar tikko diagnosticētu
epilepsiju: parciālu krampju
lēkmju – ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās –
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
kā papildu terapija to pieaugušo, pusaudžu un bērnu no 6 gadu
vecuma ārstēšanai, kuriem ir
parciālas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas – pieaugušie
_ _
_Devas pielāgošana un uzturošā terapija _
Zonisamide Mylan var lietot monoterapijā vai pievienot pašreizējai
terapijai pieaugušajiem. Deva
jāpielāgo, p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2023
Листовка Листовка чешки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2023
Листовка Листовка датски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2023
Листовка Листовка немски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2023
Листовка Листовка естонски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2023
Листовка Листовка гръцки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2023
Листовка Листовка английски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2023
Листовка Листовка италиански 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2023
Листовка Листовка унгарски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2023
Листовка Листовка малтийски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2023
Листовка Листовка португалски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2023
Листовка Листовка словашки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2023
Листовка Листовка словенски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2023
Листовка Листовка шведски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2023
Листовка Листовка норвежки 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2023
Листовка Листовка исландски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2023
Листовка Листовка хърватски 08-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите