Zonisamide Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-04-2016

유효 성분:

zonisamide

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Epilepsija

치료 징후:

Monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-03-31

환자 정보 전단

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
_ _
100 MG CIETĀS KAPSULAS
zonisamide
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zonisamide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zonisamide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Zonisamide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zonisamide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZONISAMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zonisamide Mylan satur aktīvo vielu zonisamīdu, to lieto kā
pretepilepsijas zāles.
Zonisamide Mylan lieto, lai ārstētu krampju lēkmes, kas skar vienu
galvas smadzeņu daļu (parciālās
krampju lēkmes); zāles izmanto gan tiem, kuriem lēkme izplatās
tālāk, skarot visas galvas smadzenes
(sekundāra ģeneralizācija), gan tiem, kuriem šāda tālāka
izplatīšanās nenotiek.
Zonisamide Mylan var lietot:
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem – tikai šīs
zāles;
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZONISAMIDE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZONISAMIDE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret zonisamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citām sulf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg zonisamīda (zonisamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 25” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 50” sarkanā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 100” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 19,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zonisamide Mylan ir paredzēts:
•
kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar tikko diagnosticētu
epilepsiju: parciālu krampju
lēkmju – ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās –
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
kā papildu terapija to pieaugušo, pusaudžu un bērnu no 6 gadu
vecuma ārstēšanai, kuriem ir
parciālas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas – pieaugušie
_ _
_Devas pielāgošana un uzturošā terapija _
Zonisamide Mylan var lietot monoterapijā vai pievienot pašreizējai
terapijai pieaugušajiem. Deva
jāpielāgo, p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림