Zonisamide Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-06-2023

Bahan aktif:

zonisamide

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

N03AX15

INN (Nama Internasional):

zonisamide

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2016-03-31

Selebaran informasi

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZONISAMIDE MYLAN
_ _
100 MG CIETĀS KAPSULAS
zonisamide
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zonisamide Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zonisamide Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Zonisamide Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zonisamide Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZONISAMIDE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zonisamide Mylan satur aktīvo vielu zonisamīdu, to lieto kā
pretepilepsijas zāles.
Zonisamide Mylan lieto, lai ārstētu krampju lēkmes, kas skar vienu
galvas smadzeņu daļu (parciālās
krampju lēkmes); zāles izmanto gan tiem, kuriem lēkme izplatās
tālāk, skarot visas galvas smadzenes
(sekundāra ģeneralizācija), gan tiem, kuriem šāda tālāka
izplatīšanās nenotiek.
Zonisamide Mylan var lietot:
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem – tikai šīs
zāles;
•
krampju lēkmju ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma kopā ar
citām pretepilepsijas zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZONISAMIDE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZONISAMIDE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret zonisamīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir alerģija pret citām sulf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg zonisamīda (zonisamide).
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg zonisamīda (zonisamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Zonisamide Mylan 25 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 25” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 50” sarkanā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīgs, balts korpuss un necaurspīdīgs, balts vāciņš ar
iespiestu tekstu “Z 100” melnā krāsā un
satur baltu vai gandrīz baltu pulveri. Aptuvenais katras cietās
kapsulas garums ir 19,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zonisamide Mylan ir paredzēts:
•
kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar tikko diagnosticētu
epilepsiju: parciālu krampju
lēkmju – ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās –
ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
kā papildu terapija to pieaugušo, pusaudžu un bērnu no 6 gadu
vecuma ārstēšanai, kuriem ir
parciālas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez
tās.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas – pieaugušie
_ _
_Devas pielāgošana un uzturošā terapija _
Zonisamide Mylan var lietot monoterapijā vai pievienot pašreizējai
terapijai pieaugušajiem. Deva
jāpielāgo, p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini