Zepatier

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

elbasvir, grazoprevir

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AP54

DCI (Denominação Comum Internacional):

elbasvir, grazoprevir

Grupo terapêutico:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapêutica:

Hepatit C, kronisk

Indicações terapêuticas:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2016-07-22

Folheto informativo - Bula

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elbasvir/
grazoprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta l
äkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
ZEPATIER
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
ZEPATIER
3.
Hur du tar
ZEPATIER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
ZEPATIER
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD
ZEPATIER
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
ZEPATIER ÄR
ZEPATIER är ett läkemedel för behandling av virusinfektion som
innehåller de aktiva substanserna
elbasvir och grazoprevir.
VAD
ZEPATIER ANVÄNDS FÖR
ZEPATIER
används för att behandla långvarig hepatit
C-
infektion hos vuxna
och barn från 12 års
ålder
som väger minst 30
kg.
HUR
ZEPATIER VERKAR
Hepatit
C är ett virus som infekterar levern. De aktiva substanserna i
läkemedlet samverkar genom
att
blockera två viktiga proteiner som hepatit
C-viruset
behöver för att växa och föröka sig. Därmed kan
infektionen avlägsnas permanent från kroppen.
ZEPATIER tas ibland tillsammans med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedeln
för
de andra läkemedel som du tar med
ZEPATIER
. Om du har frågor om dina läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
ZEPATIER
TA INTE
ZEPATIER
:

om
du är allergisk mot
elbasvir eller
grazoprevir
eller något annat innehållsämne i d
etta
läkemedel (anges i 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller
50
mg elbasvir och
100
mg grazoprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
En
filmdragerad tablett innehåller 87,02
mg laktos (som monohydrat)
och 69,85 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Beige, oval tablett med måtten 21
mm x 10
mm, präglad med
”
770
”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZEPATIER
är avsett för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna
och pediatriska patienter
från 12
års ålder som väger minst 30
kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotypspecifik aktivitet mot hepatit
C-
virus (HCV) se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING O
CH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
ZEPATIER
ska inledas och
ske under överinseende
av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen
.
Rekommenderade regimer och behandlingstider
återfinns i tabell
1 nedan (se avsnitt
4.4 och 5.1):
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD ZEPATIER REGIM VID BEHANDLING AV KRONISK HEPATIT C-
INFEKTION HOS
PATIENTER MED ELLER UTAN KOMPENSERAD CIRROS (CHILD
-
PUGH A ENBART)
HCV genotyp
Behandling och b
ehandlingstid
1a
ZEPATIER i
12 veckor
ZEPATIER i 16
veckor tillsammans med ribavirin
A
ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml och/eller
närvaro av specifika NS5A polymorfismer som
orsakar minst en 5
-faldig re
duktion i aktivitet av
elbasvir,
för att minska risken för behandlingssvikt
(se avsnitt 5.1).
1b
ZEPATIER i
12 veckor
4
ZEPATIER i 12
veckor
ZEPATIER i 16
veckor
tillsammans med
ribavirin
A
ska
övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml, för att
minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt
5.1).
A
I de kliniska studierna
med vuxna
baserades do
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos