Zepatier

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

elbasvir, grazoprevir

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J05AP54

INN (International Adı):

elbasvir, grazoprevir

Terapötik grubu:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapötik alanı:

Hepatit C, kronisk

Terapötik endikasyonlar:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elbasvir/
grazoprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta l
äkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
ZEPATIER
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
ZEPATIER
3.
Hur du tar
ZEPATIER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
ZEPATIER
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD
ZEPATIER
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
ZEPATIER ÄR
ZEPATIER är ett läkemedel för behandling av virusinfektion som
innehåller de aktiva substanserna
elbasvir och grazoprevir.
VAD
ZEPATIER ANVÄNDS FÖR
ZEPATIER
används för att behandla långvarig hepatit
C-
infektion hos vuxna
och barn från 12 års
ålder
som väger minst 30
kg.
HUR
ZEPATIER VERKAR
Hepatit
C är ett virus som infekterar levern. De aktiva substanserna i
läkemedlet samverkar genom
att
blockera två viktiga proteiner som hepatit
C-viruset
behöver för att växa och föröka sig. Därmed kan
infektionen avlägsnas permanent från kroppen.
ZEPATIER tas ibland tillsammans med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedeln
för
de andra läkemedel som du tar med
ZEPATIER
. Om du har frågor om dina läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
ZEPATIER
TA INTE
ZEPATIER
:

om
du är allergisk mot
elbasvir eller
grazoprevir
eller något annat innehållsämne i d
etta
läkemedel (anges i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller
50
mg elbasvir och
100
mg grazoprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
En
filmdragerad tablett innehåller 87,02
mg laktos (som monohydrat)
och 69,85 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Beige, oval tablett med måtten 21
mm x 10
mm, präglad med
”
770
”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZEPATIER
är avsett för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna
och pediatriska patienter
från 12
års ålder som väger minst 30
kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotypspecifik aktivitet mot hepatit
C-
virus (HCV) se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING O
CH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
ZEPATIER
ska inledas och
ske under överinseende
av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen
.
Rekommenderade regimer och behandlingstider
återfinns i tabell
1 nedan (se avsnitt
4.4 och 5.1):
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD ZEPATIER REGIM VID BEHANDLING AV KRONISK HEPATIT C-
INFEKTION HOS
PATIENTER MED ELLER UTAN KOMPENSERAD CIRROS (CHILD
-
PUGH A ENBART)
HCV genotyp
Behandling och b
ehandlingstid
1a
ZEPATIER i
12 veckor
ZEPATIER i 16
veckor tillsammans med ribavirin
A
ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml och/eller
närvaro av specifika NS5A polymorfismer som
orsakar minst en 5
-faldig re
duktion i aktivitet av
elbasvir,
för att minska risken för behandlingssvikt
(se avsnitt 5.1).
1b
ZEPATIER i
12 veckor
4
ZEPATIER i 12
veckor
ZEPATIER i 16
veckor
tillsammans med
ribavirin
A
ska
övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml, för att
minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt
5.1).
A
I de kliniska studierna
med vuxna
baserades do
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin