Zepatier

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2022

Aktiv bestanddel:

elbasvir, grazoprevir

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk gruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatit C, kronisk

Terapeutiske indikationer:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elbasvir/
grazoprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta l
äkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
ZEPATIER
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
ZEPATIER
3.
Hur du tar
ZEPATIER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
ZEPATIER
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD
ZEPATIER
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
ZEPATIER ÄR
ZEPATIER är ett läkemedel för behandling av virusinfektion som
innehåller de aktiva substanserna
elbasvir och grazoprevir.
VAD
ZEPATIER ANVÄNDS FÖR
ZEPATIER
används för att behandla långvarig hepatit
C-
infektion hos vuxna
och barn från 12 års
ålder
som väger minst 30
kg.
HUR
ZEPATIER VERKAR
Hepatit
C är ett virus som infekterar levern. De aktiva substanserna i
läkemedlet samverkar genom
att
blockera två viktiga proteiner som hepatit
C-viruset
behöver för att växa och föröka sig. Därmed kan
infektionen avlägsnas permanent från kroppen.
ZEPATIER tas ibland tillsammans med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedeln
för
de andra läkemedel som du tar med
ZEPATIER
. Om du har frågor om dina läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
ZEPATIER
TA INTE
ZEPATIER
:

om
du är allergisk mot
elbasvir eller
grazoprevir
eller något annat innehållsämne i d
etta
läkemedel (anges i 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller
50
mg elbasvir och
100
mg grazoprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
En
filmdragerad tablett innehåller 87,02
mg laktos (som monohydrat)
och 69,85 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Beige, oval tablett med måtten 21
mm x 10
mm, präglad med
”
770
”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZEPATIER
är avsett för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna
och pediatriska patienter
från 12
års ålder som väger minst 30
kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotypspecifik aktivitet mot hepatit
C-
virus (HCV) se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING O
CH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
ZEPATIER
ska inledas och
ske under överinseende
av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen
.
Rekommenderade regimer och behandlingstider
återfinns i tabell
1 nedan (se avsnitt
4.4 och 5.1):
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD ZEPATIER REGIM VID BEHANDLING AV KRONISK HEPATIT C-
INFEKTION HOS
PATIENTER MED ELLER UTAN KOMPENSERAD CIRROS (CHILD
-
PUGH A ENBART)
HCV genotyp
Behandling och b
ehandlingstid
1a
ZEPATIER i
12 veckor
ZEPATIER i 16
veckor tillsammans med ribavirin
A
ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml och/eller
närvaro av specifika NS5A polymorfismer som
orsakar minst en 5
-faldig re
duktion i aktivitet av
elbasvir,
för att minska risken för behandlingssvikt
(se avsnitt 5.1).
1b
ZEPATIER i
12 veckor
4
ZEPATIER i 12
veckor
ZEPATIER i 16
veckor
tillsammans med
ribavirin
A
ska
övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml, för att
minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt
5.1).
A
I de kliniska studierna
med vuxna
baserades do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik