Zepatier

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2022

유효 성분:

elbasvir, grazoprevir

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

치료 그룹:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. För hepatit C-virus (HCV) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-07-22

환자 정보 전단

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elbasvir/
grazoprevir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta l
äkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
ZEPATIER
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
ZEPATIER
3.
Hur du tar
ZEPATIER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
ZEPATIER
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD
ZEPATIER
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD
ZEPATIER ÄR
ZEPATIER är ett läkemedel för behandling av virusinfektion som
innehåller de aktiva substanserna
elbasvir och grazoprevir.
VAD
ZEPATIER ANVÄNDS FÖR
ZEPATIER
används för att behandla långvarig hepatit
C-
infektion hos vuxna
och barn från 12 års
ålder
som väger minst 30
kg.
HUR
ZEPATIER VERKAR
Hepatit
C är ett virus som infekterar levern. De aktiva substanserna i
läkemedlet samverkar genom
att
blockera två viktiga proteiner som hepatit
C-viruset
behöver för att växa och föröka sig. Därmed kan
infektionen avlägsnas permanent från kroppen.
ZEPATIER tas ibland tillsammans med ett annat läkemedel, ribavirin.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedeln
för
de andra läkemedel som du tar med
ZEPATIER
. Om du har frågor om dina läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
ZEPATIER
TA INTE
ZEPATIER
:

om
du är allergisk mot
elbasvir eller
grazoprevir
eller något annat innehållsämne i d
etta
läkemedel (anges i 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
filmdragerad tablett innehåller
50
mg elbasvir och
100
mg grazoprevir.
Hjälpämnen med känd effekt
En
filmdragerad tablett innehåller 87,02
mg laktos (som monohydrat)
och 69,85 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Beige, oval tablett med måtten 21
mm x 10
mm, präglad med
”
770
”
på den ena sidan och slät på den
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZEPATIER
är avsett för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna
och pediatriska patienter
från 12
års ålder som väger minst 30
kg (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotypspecifik aktivitet mot hepatit
C-
virus (HCV) se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING O
CH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med
ZEPATIER
ska inledas och
ske under överinseende
av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med CHC.
Dosering
Rekommenderad dos är en tablett en gång dagligen
.
Rekommenderade regimer och behandlingstider
återfinns i tabell
1 nedan (se avsnitt
4.4 och 5.1):
3
TABELL
1: REKOMMENDERAD ZEPATIER REGIM VID BEHANDLING AV KRONISK HEPATIT C-
INFEKTION HOS
PATIENTER MED ELLER UTAN KOMPENSERAD CIRROS (CHILD
-
PUGH A ENBART)
HCV genotyp
Behandling och b
ehandlingstid
1a
ZEPATIER i
12 veckor
ZEPATIER i 16
veckor tillsammans med ribavirin
A
ska övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml och/eller
närvaro av specifika NS5A polymorfismer som
orsakar minst en 5
-faldig re
duktion i aktivitet av
elbasvir,
för att minska risken för behandlingssvikt
(se avsnitt 5.1).
1b
ZEPATIER i
12 veckor
4
ZEPATIER i 12
veckor
ZEPATIER i 16
veckor
tillsammans med
ribavirin
A
ska
övervägas för patienter som vid behandlingsstart
har en HCV RNA-nivå >800 000
IE/ml, för att
minska risken för behandlingssvikt (se avsnitt
5.1).
A
I de kliniska studierna
med vuxna
baserades do
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기