Tolvaptan Accord

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Tolvaptan

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

C03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolvaptan

Grupo terapêutico:

Diuretikai,

Área terapêutica:

Netinkamas ADH sindromas

Indicações terapêuticas:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Status de autorização:

Įgaliotas

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas (_tolvaptanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolvaptan Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolvaptan Accord
3.
Kaip vartoti Tolvaptan Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolvaptan Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLVAPTAN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolvaptan Accord, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
tolvaptano, priklauso vaistų grupei,
vadinamai vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris
neleidžia organizmui netekti
vandens, mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai
reiškia, kad jie neleidžia vazopresinui
sulaikyti vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja
sustiprėjus šlapimo išsiskyrimui ir tokiu
būdu padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Tolvaptan Accord naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio
koncentracijai serume gydyti. Jums
skirtas šis vaistas, nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis
dėl ligos, vadinamos „sutrikusios
antidiurezinio hormono sekrecijos sindromu“ (SADHSS), kai inkstuose
susilaiko per daug vandens. Ši
liga sukelia netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai
sumažėja natrio koncentracija
kraujyje (hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 17,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „18“. Apytikslis
tabletės dydis 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, trikampės, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „7“. Apytikslis
tabletės dydis 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos,
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „8“. Apytikslis tabletės
dydis 8,1 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tolvaptanas skirtas suaugusiųjų hiponatremijos, išsivysčiusios
dėl sutrikusios antidiurezinio hormono
sekrecijos sindromo (SADHSS), gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti tolvaptanu reikia pradėti
ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-06-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-06-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas grego 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas francês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas letão 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 05-06-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas português 05-06-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-06-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 05-06-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-06-2024
Características técnicas Características técnicas croata 05-06-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos