Tolvaptan Accord

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tolvaptan

Հասանելի է:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC կոդը:

C03XA01

INN (Միջազգային անվանումը):

tolvaptan

Թերապեւտիկ խումբ:

Diuretikai,

Թերապեւտիկ տարածք:

Netinkamas ADH sindromas

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Լիազորման կարգավիճակը:

Įgaliotas

Տեղեկատվական թերթիկ

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas (_tolvaptanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolvaptan Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolvaptan Accord
3.
Kaip vartoti Tolvaptan Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolvaptan Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLVAPTAN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolvaptan Accord, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
tolvaptano, priklauso vaistų grupei,
vadinamai vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris
neleidžia organizmui netekti
vandens, mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai
reiškia, kad jie neleidžia vazopresinui
sulaikyti vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja
sustiprėjus šlapimo išsiskyrimui ir tokiu
būdu padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Tolvaptan Accord naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio
koncentracijai serume gydyti. Jums
skirtas šis vaistas, nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis
dėl ligos, vadinamos „sutrikusios
antidiurezinio hormono sekrecijos sindromu“ (SADHSS), kai inkstuose
susilaiko per daug vandens. Ši
liga sukelia netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai
sumažėja natrio koncentracija
kraujyje (hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 17,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „18“. Apytikslis
tabletės dydis 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, trikampės, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „7“. Apytikslis
tabletės dydis 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos,
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „8“. Apytikslis tabletės
dydis 8,1 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tolvaptanas skirtas suaugusiųjų hiponatremijos, išsivysčiusios
dėl sutrikusios antidiurezinio hormono
sekrecijos sindromo (SADHSS), gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti tolvaptanu reikia pradėti
ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptan
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 05-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 05-06-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը