Tolvaptan Accord

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Tolvaptan

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretikai,

Терапевтична област:

Netinkamas ADH sindromas

Терапевтични показания:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Листовка

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas (
_tolvaptanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolvaptan Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolvaptan Accord
3.
Kaip vartoti Tolvaptan Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolvaptan Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLVAPTAN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolvaptan Accord, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
tolvaptano, priklauso vaistų grupei,
vadinamai vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris
neleidžia organizmui netekti
vandens, mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai
reiškia, kad jie neleidžia vazopresinui
sulaikyti vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja
sustiprėjus šlapimo išsiskyrimui ir tokiu
būdu padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Tolvaptan Accord naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio
koncentracijai serume gydyti. Jums
skirtas šis vaistas, nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis
dėl ligos, vadinamos „sutrikusios
antidiurezinio hormono sekrecijos sindromu“ (SADHSS), kai inkstuose
susilaiko per daug vandens. Ši
liga sukelia netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai
sumažėja natrio koncentracija
kraujyje (hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano (
_tolvaptanum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 17,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano (
_tolvaptanum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano (
_tolvaptanum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „18“. Apytikslis
tabletės dydis 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, trikampės, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „7“. Apytikslis
tabletės dydis 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos,
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „8“. Apytikslis tabletės
dydis 8,1 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tolvaptanas skirtas suaugusiųjų hiponatremijos, išsivysčiusios
dėl sutrikusios antidiurezinio hormono
sekrecijos sindromo (SADHSS), gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti tolvaptanu reikia pradėti
ligoninėje.
3
Dozavimas
Tol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2023
Листовка Листовка испански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-08-2023
Листовка Листовка чешки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-08-2023
Листовка Листовка датски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-08-2023
Листовка Листовка немски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-08-2023
Листовка Листовка естонски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-08-2023
Листовка Листовка гръцки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-08-2023
Листовка Листовка английски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2023
Листовка Листовка френски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-08-2023
Листовка Листовка италиански 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2023
Листовка Листовка латвийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2023
Листовка Листовка унгарски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-08-2023
Листовка Листовка малтийски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2023
Листовка Листовка полски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-08-2023
Листовка Листовка португалски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2023
Листовка Листовка румънски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-08-2023
Листовка Листовка словашки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-08-2023
Листовка Листовка словенски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2023
Листовка Листовка фински 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-08-2023
Листовка Листовка шведски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-08-2023
Листовка Листовка норвежки 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-08-2023
Листовка Листовка исландски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-08-2023
Листовка Листовка хърватски 14-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите