Tolvaptan Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diuretikai,

Ārstniecības joma:

Netinkamas ADH sindromas

Ārstēšanas norādes:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETĖS
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETĖS
tolvaptanas (_tolvaptanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolvaptan Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolvaptan Accord
3.
Kaip vartoti Tolvaptan Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolvaptan Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLVAPTAN ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolvaptan Accord, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
tolvaptano, priklauso vaistų grupei,
vadinamai vazopresino antagonistais. Vazopresinas yra hormonas, kuris
neleidžia organizmui netekti
vandens, mažindamas išskiriamo šlapimo kiekį. Antagonistai
reiškia, kad jie neleidžia vazopresinui
sulaikyti vandenį. Todėl vandens kiekis organizme sumažėja
sustiprėjus šlapimo išsiskyrimui ir tokiu
būdu padidėja natrio lygis arba koncentracija kraujyje.
Tolvaptan Accord naudojamas suaugusių žmonių mažai natrio
koncentracijai serume gydyti. Jums
skirtas šis vaistas, nes Jūsų kraujyje yra per mažas natrio kiekis
dėl ligos, vadinamos „sutrikusios
antidiurezinio hormono sekrecijos sindromu“ (SADHSS), kai inkstuose
susilaiko per daug vandens. Ši
liga sukelia netinkamą hormono vazopresino gamybą, dėl ko labai
sumažėja natrio koncentracija
kraujyje (hiponatremija). Dėl to gali būti sunku susikaupti ir

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 17,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg tolvaptano (_tolvaptanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „18“. Apytikslis
tabletės dydis 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, trikampės, abipus išgaubtos
nedengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „7“. Apytikslis
tabletės dydis 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletės
Nuo melsvos iki mėlynos spalvos, apvalios, abipus išgaubtos,
nedengtos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „MT“, o kitoje pusėje – „8“. Apytikslis tabletės
dydis 8,1 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tolvaptanas skirtas suaugusiųjų hiponatremijos, išsivysčiusios
dėl sutrikusios antidiurezinio hormono
sekrecijos sindromo (SADHSS), gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozės titravimo metu atidžiai stebima natrio koncentracija kraujo
serume ir kraujo tūris
(žr. 4.4 skyrių), todėl gydyti tolvaptanu reikia pradėti
ligoninėje.
3
Dozavimas
Tolvaptan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi