Thalidomide Lipomed

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Talidomidas

Disponível em:

Lipomed GmbH

Código ATC:

L04AX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

thalidomide

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Daugybinė mieloma

Indicações terapêuticas:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2022-09-19

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG DENGTOS TABLETĖS
talidomidas
ĮSPĖJIMAS
TALIDOMIDAS SUKELIA APSIGIMIMUS IR VAISIAUS MIRTĮ. NEVARTOKITE
TALIDOMIDO, JEIGU ESATE ARBA
GALITE TAPTI NĖŠČIA. TURITE LAIKYTIS GYDYTOJO PATEIKTŲ NURODYMŲ
DĖL KONTRACEPCIJOS.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thalidomide Lipomed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thalidomide Lipomed
3.
Kaip vartoti Thalidomide Lipomed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thalidomide Lipomed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
talidomidu. Jis priklauso vaistų,
veikiančių imuninės sistemos veiklą, grupei.
KAM THALIDOMIDE LIPOMED VARTOJAMAS
Thalidomide Lipomed vartojamas
_ _
kartu su kitais dviem vaistais, vadinamais „melfalanu“ ir
„prednizonu“,
suaugusiesiems, sergantiems tam tikros rūšies vėžiu, vadinamu
daugine mieloma,
gydyti. Vaistas vartojamas žmonėms, kuriems liga neseniai
diagnozuota, kuriems dar nėra skirtas kitas
vaistas dauginei mielomai gydyti ir kurie yra 65 metų ir vyresni arba
kurie yra jaunesni nei 65 metų ir
kurių negalima gydyti didele chemoterapinių vaistinių preparatų
doze, kurią organizmui gali būti labai
sunku pakelti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Dau
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thalidomide Lipomed 100 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 100 mg talidomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Laktozė monohidratas (100 mg vienoje dengtoje tabletėje), sacharozė
(81 mg vienoje dengtoje
tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, išgaubtos cukrumi dengtos tabletės, kurių
skersmuo – maždaug 10,2 mm, o storis –
maždaug 5,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thalidomide Lipomed derinyje su melfalanu ir prednizonu yra skirtas
negydyta daugine mieloma
sergančių pacientų, kurie yra 65 metų ir vyresni arba kurių
negalima gydyti didelėmis chemoterapinių
vaistų dozėmis, pirmaeiliam gydymui.
Thalidomide Lipomed skiriamas ir išduodamas pagal Thalidomide Lipomed
nėštumo prevencijos
programą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti ir gydymo eigą stebėti, prižiūrint
gydytojams, turintiems gydymo
imunomoduliatoriais ar chemoterapiniais preparatais patirties bei
visiškai suprantantiems gydymo
talidomidu riziką bei žinantiems stebėjimo reikalavimus (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama talidomido dozė yra 200 mg per parą, vartojama per
burną.
Kiekvienoje Thalidomide Lipomed dengtoje tabletėje yra 100 mg
talidomido, o kituose rinkoje
esančiuose vaistiniuose preparatuose su talidomidu paprastai būna 50
mg talidomido. Į tai būtina
atsižvelgti, ir turi būti pateikti atitinkami nurodymai pacientui.
Galima taikyti ne daugiau kaip 12 gydymo ciklų, kurių kiekvienas
trunka 6 savaites (42 dienas).
1 LENTELĖ. PRADINĖS DOZĖS, VARTOJANT TALIDOMIDĄ KARTU SU MELFALANU
IR PREDNIZONU
AMŽIUS
(METAI)
ANS*
(/ΜL)
TROMBOCITŲ
SKAIČIUS
(/ΜL)
TALIDOMIDAS
A,B
MELFALANAS
C,D,E
PREDNIZONAS
F
≤ 75
> 1 500
IR
≥ 100 000
200 mg per
parą
0,25 mg/kg per
parą
2 mg/kg per
parą
3
≤ 75
< 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto