Thalidomide Lipomed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Talidomidas

متاح من:

Lipomed GmbH

ATC رمز:

L04AX02

INN (الاسم الدولي):

thalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresantai

المجال العلاجي:

Daugybinė mieloma

الخصائص العلاجية:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2022-09-19

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG DENGTOS TABLETĖS
talidomidas
ĮSPĖJIMAS
TALIDOMIDAS SUKELIA APSIGIMIMUS IR VAISIAUS MIRTĮ. NEVARTOKITE
TALIDOMIDO, JEIGU ESATE ARBA
GALITE TAPTI NĖŠČIA. TURITE LAIKYTIS GYDYTOJO PATEIKTŲ NURODYMŲ
DĖL KONTRACEPCIJOS.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thalidomide Lipomed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thalidomide Lipomed
3.
Kaip vartoti Thalidomide Lipomed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thalidomide Lipomed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
talidomidu. Jis priklauso vaistų,
veikiančių imuninės sistemos veiklą, grupei.
KAM THALIDOMIDE LIPOMED VARTOJAMAS
Thalidomide Lipomed vartojamas_ _kartu su kitais dviem vaistais,
vadinamais „melfalanu“ ir
„prednizonu“, suaugusiesiems, sergantiems tam tikros rūšies
vėžiu, vadinamu daugine mieloma,
gydyti. Vaistas vartojamas žmonėms, kuriems liga neseniai
diagnozuota, kuriems dar nėra skirtas kitas
vaistas dauginei mielomai gydyti ir kurie yra 65 metų ir vyresni arba
kurie yra jaunesni nei 65 metų ir
kurių negalima gydyti didele chemoterapinių vaistinių preparatų
doze, kurią organizmui gali būti labai
sunku pakelti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Daugi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thalidomide Lipomed 100 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 100 mg talidomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Laktozė monohidratas (100 mg vienoje dengtoje tabletėje), sacharozė
(81 mg vienoje dengtoje
tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, išgaubtos cukrumi dengtos tabletės, kurių
skersmuo – maždaug 10,2 mm, o storis –
maždaug 5,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thalidomide Lipomed derinyje su melfalanu ir prednizonu yra skirtas
negydyta daugine mieloma
sergančių pacientų, kurie yra 65 metų ir vyresni arba kurių
negalima gydyti didelėmis chemoterapinių
vaistų dozėmis, pirmaeiliam gydymui.
Thalidomide Lipomed skiriamas ir išduodamas pagal Thalidomide Lipomed
nėštumo prevencijos
programą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti ir gydymo eigą stebėti, prižiūrint
gydytojams, turintiems gydymo
imunomoduliatoriais ar chemoterapiniais preparatais patirties bei
visiškai suprantantiems gydymo
talidomidu riziką bei žinantiems stebėjimo reikalavimus (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama talidomido dozė yra 200 mg per parą, vartojama per
burną.
Kiekvienoje Thalidomide Lipomed dengtoje tabletėje yra 100 mg
talidomido, o kituose rinkoje
esančiuose vaistiniuose preparatuose su talidomidu paprastai būna 50
mg talidomido. Į tai būtina
atsižvelgti, ir turi būti pateikti atitinkami nurodymai pacientui.
Galima taikyti ne daugiau kaip 12 gydymo ciklų, kurių kiekvienas
trunka 6 savaites (42 dienas).
3
1 LENTELĖ. PRADINĖS DOZĖS, VARTOJANT TALIDOMIDĄ KARTU SU MELFALANU
IR PREDNIZONU
AMŽIUS
(METAI)
ANS*
(/ΜL)
TROMBOCITŲ
SKAIČIUS
(/ΜL)
TALIDOMIDAS
A,B
MELFALANAS
C,D,E
PREDNIZONAS
F
≤ 75
> 1 500
IR
≥ 100 000
200 mg per
parą
0,25 mg/kg
per parą
2 mg/kg per
parą
≤ 75
< 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-05-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-05-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات