Thalidomide Lipomed

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2022

Aktiv ingrediens:

Talidomidas

Tilgjengelig fra:

Lipomed GmbH

ATC-kode:

L04AX02

INN (International Name):

thalidomide

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Daugybinė mieloma

Indikasjoner:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2022-09-19

Informasjon til brukeren

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG DENGTOS TABLETĖS
talidomidas
ĮSPĖJIMAS
TALIDOMIDAS SUKELIA APSIGIMIMUS IR VAISIAUS MIRTĮ. NEVARTOKITE
TALIDOMIDO, JEIGU ESATE ARBA
GALITE TAPTI NĖŠČIA. TURITE LAIKYTIS GYDYTOJO PATEIKTŲ NURODYMŲ
DĖL KONTRACEPCIJOS.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thalidomide Lipomed ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thalidomide Lipomed
3.
Kaip vartoti Thalidomide Lipomed
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thalidomide Lipomed
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
talidomidu. Jis priklauso vaistų,
veikiančių imuninės sistemos veiklą, grupei.
KAM THALIDOMIDE LIPOMED VARTOJAMAS
Thalidomide Lipomed vartojamas
_ _
kartu su kitais dviem vaistais, vadinamais „melfalanu“ ir
„prednizonu“,
suaugusiesiems, sergantiems tam tikros rūšies vėžiu, vadinamu
daugine mieloma,
gydyti. Vaistas vartojamas žmonėms, kuriems liga neseniai
diagnozuota, kuriems dar nėra skirtas kitas
vaistas dauginei mielomai gydyti ir kurie yra 65 metų ir vyresni arba
kurie yra jaunesni nei 65 metų ir
kurių negalima gydyti didele chemoterapinių vaistinių preparatų
doze, kurią organizmui gali būti labai
sunku pakelti.
KAS YRA DAUGINĖ MIELOMA
Dau
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thalidomide Lipomed 100 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 100 mg talidomido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Laktozė monohidratas (100 mg vienoje dengtoje tabletėje), sacharozė
(81 mg vienoje dengtoje
tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, išgaubtos cukrumi dengtos tabletės, kurių
skersmuo – maždaug 10,2 mm, o storis –
maždaug 5,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thalidomide Lipomed derinyje su melfalanu ir prednizonu yra skirtas
negydyta daugine mieloma
sergančių pacientų, kurie yra 65 metų ir vyresni arba kurių
negalima gydyti didelėmis chemoterapinių
vaistų dozėmis, pirmaeiliam gydymui.
Thalidomide Lipomed skiriamas ir išduodamas pagal Thalidomide Lipomed
nėštumo prevencijos
programą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti ir gydymo eigą stebėti, prižiūrint
gydytojams, turintiems gydymo
imunomoduliatoriais ar chemoterapiniais preparatais patirties bei
visiškai suprantantiems gydymo
talidomidu riziką bei žinantiems stebėjimo reikalavimus (žr. 4.4
skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojama talidomido dozė yra 200 mg per parą, vartojama per
burną.
Kiekvienoje Thalidomide Lipomed dengtoje tabletėje yra 100 mg
talidomido, o kituose rinkoje
esančiuose vaistiniuose preparatuose su talidomidu paprastai būna 50
mg talidomido. Į tai būtina
atsižvelgti, ir turi būti pateikti atitinkami nurodymai pacientui.
Galima taikyti ne daugiau kaip 12 gydymo ciklų, kurių kiekvienas
trunka 6 savaites (42 dienas).
1 LENTELĖ. PRADINĖS DOZĖS, VARTOJANT TALIDOMIDĄ KARTU SU MELFALANU
IR PREDNIZONU
AMŽIUS
(METAI)
ANS*
(/ΜL)
TROMBOCITŲ
SKAIČIUS
(/ΜL)
TALIDOMIDAS
A,B
MELFALANAS
C,D,E
PREDNIZONAS
F
≤ 75
> 1 500
IR
≥ 100 000
200 mg per
parą
0,25 mg/kg per
parą
2 mg/kg per
parą
3
≤ 75
< 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-01-1970
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-01-1970
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2022

Søk varsler relatert til dette produktet