Tenofovir disoproxil Zentiva

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

тенофовир дизопроксил фосфат

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

J05AF07

DCI (Denominação Comum Internacional):

tenofovir disoproxil

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

ХИВ‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV‑1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV‑1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на HIV‑1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ (нуклеотидный инхибитор на обратната транскриптаза (ниот) съпротивление или токсичност, не допуска прилагането на първия ред на агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила тинктура за лечение на АРВ‑опитни пациенти с HIV‑1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит infectionTenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздел 5. 1);доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит B (виж раздели 4. На 8 и на 5. 1);декомпенсированные заболявания на черния дроб (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. Tenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2016-09-15

Folheto informativo - Bula

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
ZENTIVA 245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Zentiva
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Ако Тенофовир дизопрокс
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Zentiva 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир дизопроксил фосфат (tenofovir
disoproxil
phosphate) (еквивалентен на 245 mg тенофовир
дизопроксил).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 203,7
mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлосини филмирани таблетки с
продълговата форма, с размери
приблизително 17,2 x 8,2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с ХИВ-1
Тенофовир дизопроксил Zentiva в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти,
е показан за лечение на възрастни,
инфектирани с ХИВ-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
ХИВ-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение, вкл.
пациенти с високо вирусно натоварване
(> 100 000 копия /ml) и проучвания, при които
тенофовир дизопроксил е бил прибавен
към постоянна основна терапия (главно
тройна т
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-07-2023