Tenofovir disoproxil Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-07-2023

Principio attivo:

тенофовир дизопроксил фосфат

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

J05AF07

INN (Nome Internazionale):

tenofovir disoproxil

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

ХИВ‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV‑1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV‑1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на HIV‑1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ (нуклеотидный инхибитор на обратната транскриптаза (ниот) съпротивление или токсичност, не допуска прилагането на първия ред на агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила тинктура за лечение на АРВ‑опитни пациенти с HIV‑1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит infectionTenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздел 5. 1);доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит B (виж раздели 4. На 8 и на 5. 1);декомпенсированные заболявания на черния дроб (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. Tenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-09-15

Foglio illustrativo

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
ZENTIVA 245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Zentiva
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Ако Тенофовир дизопрокс
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Zentiva 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир дизопроксил фосфат (tenofovir
disoproxil
phosphate) (еквивалентен на 245 mg тенофовир
дизопроксил).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 203,7
mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлосини филмирани таблетки с
продълговата форма, с размери
приблизително 17,2 x 8,2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с ХИВ-1
Тенофовир дизопроксил Zentiva в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти,
е показан за лечение на възрастни,
инфектирани с ХИВ-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
ХИВ-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение, вкл.
пациенти с високо вирусно натоварване
(> 100 000 копия /ml) и проучвания, при които
тенофовир дизопроксил е бил прибавен
към постоянна основна терапия (главно
тройна т
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-07-2023