Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2023

Aktiv bestanddel:

тенофовир дизопроксил фосфат

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

J05AF07

INN (International Name):

tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

ХИВ‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV‑1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV‑1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на HIV‑1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ (нуклеотидный инхибитор на обратната транскриптаза (ниот) съпротивление или токсичност, не допуска прилагането на първия ред на агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила тинктура за лечение на АРВ‑опитни пациенти с HIV‑1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит infectionTenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздел 5. 1);доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит B (виж раздели 4. На 8 и на 5. 1);декомпенсированные заболявания на черния дроб (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. Tenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2016-09-15

Indlægsseddel

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
ZENTIVA 245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Zentiva
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Ако Тенофовир дизопрокс
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Zentiva 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир дизопроксил фосфат (tenofovir
disoproxil
phosphate) (еквивалентен на 245 mg тенофовир
дизопроксил).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 203,7
mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлосини филмирани таблетки с
продълговата форма, с размери
приблизително 17,2 x 8,2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с ХИВ-1
Тенофовир дизопроксил Zentiva в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти,
е показан за лечение на възрастни,
инфектирани с ХИВ-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
ХИВ-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение, вкл.
пациенти с високо вирусно натоварване
(> 100 000 копия /ml) и проучвания, при които
тенофовир дизопроксил е бил прибавен
към постоянна основна терапия (главно
тройна т
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-03-2017