Tenofovir disoproxil Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

тенофовир дизопроксил фосфат

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

J05AF07

INN (International Adı):

tenofovir disoproxil

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

ХИВ инфекции

Terapötik endikasyonlar:

ХИВ‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на HIV‑1 инфектирани възрастни. При възрастни, демонстрационни обезщетения тенофовира дизопроксила на HIV‑1 инфекция се основава на резултатите от едно проучване в лечението на наивни пациенти, включително пациенти с висок вирусен товар (> 100 000 копия/мл) и изследвания, в които Tenofovir дизопроксил е добавен в стабилна на фона на терапия (основно тритерапия) като компонент на антиретровирусната предварително третирани пациенти, които изпитват в началото вирусологическая недостатъчност (< 10 000 копия/мл, при това повечето пациенти, които имат < 5 000 копия/мл). Tenofovir дизопроксил Зентива също така е показан за лечение на HIV‑1 инфектирани тийнейджъри, с НИОТ (нуклеотидный инхибитор на обратната транскриптаза (ниот) съпротивление или токсичност, не допуска прилагането на първия ред на агенти, на възраст от 12 до < 18 години. Избор на тенофовира дизопроксила тинктура за лечение на АРВ‑опитни пациенти с HIV‑1 инфекция трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност изпитване и/или лечение, истории на пациенти. Хепатит infectionTenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб, с признаци на активна репликация на вируса, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздел 5. 1);доказателства lamivudine-резистентного на вируса на хепатит B (виж раздели 4. На 8 и на 5. 1);декомпенсированные заболявания на черния дроб (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5. Tenofovir дизопроксил тинктура е показан за лечение на хроничен хепатит В юноши от 12 до < 18 години с компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на имунните активна болест, аз. активна вирусна репликация, постоянно повишени нива на ALT в серума и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза (виж раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТЕНОФОВИР ДИЗОПРОКСИЛ
ZENTIVA 245 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тенофовир дизопроксил (tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тенофовир
дизопроксил Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тенофовир дизопроксил Zentiva
3.
Как да приемате Тенофовир дизопроксил
Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тенофовир
дизопроксил Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Ако Тенофовир дизопрокс
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тенофовир дизопроксил Zentiva 245 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
тенофовир дизопроксил фосфат (tenofovir
disoproxil
phosphate) (еквивалентен на 245 mg тенофовир
дизопроксил).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 203,7
mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светлосини филмирани таблетки с
продълговата форма, с размери
приблизително 17,2 x 8,2 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Инфекция с ХИВ-1
Тенофовир дизопроксил Zentiva в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти,
е показан за лечение на възрастни,
инфектирани с ХИВ-1.
При възрастни демонстрираната полза
от лечението с тенофовир дизопроксил
при инфекция с
ХИВ-1 се базира на резултатите от
проучване при пациенти без
предварително лечение, вкл.
пациенти с високо вирусно натоварване
(> 100 000 копия /ml) и проучвания, при които
тенофовир дизопроксил е бил прибавен
към постоянна основна терапия (главно
тройна т
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-03-2017

Belge geçmişini görüntüleyin