Sildenafil Actavis

País: União Europeia

Língua: maltês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sildenafil

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Uroloġiċi

Área terapêutica:

Disfunzjoni erettili

Indicações terapêuticas:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Actavis ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Awtorizzat

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Sildenafil Actavis pilloli miksija b’rita tal-25mg, 50mg u 100mg
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA GĦALIEX
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. Tagħtihiex lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
X’ HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’ għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Actavis
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Actavis
4.
X’effetti oħra jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sildenafil Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
�
INHU SILDENAFIL ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Actavis fiha is-sustanza attiva sildenafil li tagħmel
ma’ grupp ta’ mediċinali msejjħa
inibituri tal-fosfodiesterażi tip 5(PDE5). Hija taħdem billi tgħin
tirrilassa l-
_blood vessels_
li jġorru d-
demm għal pene u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun
eċitat sesswalment. Sildenafil
Actavis tgħinek biss biex tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat
sesswalment.
Sildenafil Actavis hija kura għal rġiel adulti bi problema ta’
erezzjoni tal-pene, kultant magħrufa bħala
impotenza. Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew
iżomm, pene erett u iebes li jkun adattat
għal attività sesswali.
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL ACTAVIS
TIĦUX SILDENAFIL ACTAVIS

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil ċitrat ekwivalenti għal 25, 50 or 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 62.38 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 124.76 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Kull pillola fiha 249.52 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenfail Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b'rita Sildenafil Actavis 25 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 10.0 x 5.0 mm u
mmarkati "SL25" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 50 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 13.0 x 6.5 mm u
mmarkati "SL50" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 100 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 17.0 x 8.5 mm u
mmarkati "SL100" fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Actavis hu indikat f’ irġiel adulti bi problema
tal-erezzjoni tal-pene. Dan jirreferi għad-
diffikultà biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni tal-pene għal
tul ta’ żmien biżżejjed biex l-att
sesswali iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Actavis ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti_
Id-doża rakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilita’, id-doża
tista’ tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal
25 m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto