Sildenafil Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2023

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Uroloġiċi

Therapeutisch gebied:

Disfunzjoni erettili

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Actavis ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2009-12-10

Bijsluiter

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Sildenafil Actavis pilloli miksija b’rita tal-25mg, 50mg u 100mg
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA GĦALIEX
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. Tagħtihiex lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
X’ HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’ għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Actavis
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Actavis
4.
X’effetti oħra jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sildenafil Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
�
INHU SILDENAFIL ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Actavis fiha is-sustanza attiva sildenafil li tagħmel
ma’ grupp ta’ mediċinali msejjħa
inibituri tal-fosfodiesterażi tip 5(PDE5). Hija taħdem billi tgħin
tirrilassa l-
_blood vessels_
li jġorru d-
demm għal pene u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun
eċitat sesswalment. Sildenafil
Actavis tgħinek biss biex tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat
sesswalment.
Sildenafil Actavis hija kura għal rġiel adulti bi problema ta’
erezzjoni tal-pene, kultant magħrufa bħala
impotenza. Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew
iżomm, pene erett u iebes li jkun adattat
għal attività sesswali.
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL ACTAVIS
TIĦUX SILDENAFIL ACTAVIS

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil ċitrat ekwivalenti għal 25, 50 or 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 62.38 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 124.76 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Kull pillola fiha 249.52 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenfail Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b'rita Sildenafil Actavis 25 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 10.0 x 5.0 mm u
mmarkati "SL25" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 50 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 13.0 x 6.5 mm u
mmarkati "SL50" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 100 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 17.0 x 8.5 mm u
mmarkati "SL100" fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Actavis hu indikat f’ irġiel adulti bi problema
tal-erezzjoni tal-pene. Dan jirreferi għad-
diffikultà biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni tal-pene għal
tul ta’ żmien biżżejjed biex l-att
sesswali iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Actavis ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti_
Id-doża rakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilita’, id-doża
tista’ tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal
25 m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten