Sildenafil Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloġiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfunzjoni erettili

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Actavis ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Sildenafil Actavis pilloli miksija b’rita tal-25mg, 50mg u 100mg
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA GĦALIEX
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. Tagħtihiex lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
X’ HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’ għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Actavis
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Actavis
4.
X’effetti oħra jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sildenafil Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
�
INHU SILDENAFIL ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Actavis fiha is-sustanza attiva sildenafil li tagħmel
ma’ grupp ta’ mediċinali msejjħa
inibituri tal-fosfodiesterażi tip 5(PDE5). Hija taħdem billi tgħin
tirrilassa l-
_blood vessels_
li jġorru d-
demm għal pene u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun
eċitat sesswalment. Sildenafil
Actavis tgħinek biss biex tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat
sesswalment.
Sildenafil Actavis hija kura għal rġiel adulti bi problema ta’
erezzjoni tal-pene, kultant magħrufa bħala
impotenza. Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew
iżomm, pene erett u iebes li jkun adattat
għal attività sesswali.
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL ACTAVIS
TIĦUX SILDENAFIL ACTAVIS

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil ċitrat ekwivalenti għal 25, 50 or 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 62.38 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 124.76 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Kull pillola fiha 249.52 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenfail Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b'rita Sildenafil Actavis 25 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 10.0 x 5.0 mm u
mmarkati "SL25" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 50 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 13.0 x 6.5 mm u
mmarkati "SL50" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 100 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 17.0 x 8.5 mm u
mmarkati "SL100" fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Actavis hu indikat f’ irġiel adulti bi problema
tal-erezzjoni tal-pene. Dan jirreferi għad-
diffikultà biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni tal-pene għal
tul ta’ żmien biżżejjed biex l-att
sesswali iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Actavis ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti_
Id-doża rakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilita’, id-doża
tista’ tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal
25 m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें