Sildenafil Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloġiċi

Terapeutisk område:

Disfunzjoni erettili

Indikasjoner:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Actavis ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Sildenafil Actavis pilloli miksija b’rita tal-25mg, 50mg u 100mg
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PILLOLI MIKSIJA B'RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA GĦALIEX
FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib,
lill-ispiżjar jew l-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. Tagħtihiex lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
X’ HEMM F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’ għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Actavis
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Actavis
4.
X’effetti oħra jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sildenafil Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
�
INHU SILDENAFIL ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Actavis fiha is-sustanza attiva sildenafil li tagħmel
ma’ grupp ta’ mediċinali msejjħa
inibituri tal-fosfodiesterażi tip 5(PDE5). Hija taħdem billi tgħin
tirrilassa l-
_blood vessels_
li jġorru d-
demm għal pene u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun
eċitat sesswalment. Sildenafil
Actavis tgħinek biss biex tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat
sesswalment.
Sildenafil Actavis hija kura għal rġiel adulti bi problema ta’
erezzjoni tal-pene, kultant magħrufa bħala
impotenza. Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew
iżomm, pene erett u iebes li jkun adattat
għal attività sesswali.
2.
X’ GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL ACTAVIS
TIĦUX SILDENAFIL ACTAVIS

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil ċitrat ekwivalenti għal 25, 50 or 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
Sildenafil Actavis 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 62.38 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 124.76 mg lactose (bħala monohydrate).
Sildenafil Actavis 100 mg tablets
Kull pillola fiha 249.52 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenfail Actavis 25 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b'rita Sildenafil Actavis 25 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 10.0 x 5.0 mm u
mmarkati "SL25" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 50 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 50 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 13.0 x 6.5 mm u
mmarkati "SL50" fuq naħa minnhom.
Sildenafil Actavis 100 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli miksija b’rita Sildenafil Actavis 100 mg huma blu,
ellittiċi, bikonvessi, 17.0 x 8.5 mm u
mmarkati "SL100" fuq naħa minnhom.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Actavis hu indikat f’ irġiel adulti bi problema
tal-erezzjoni tal-pene. Dan jirreferi għad-
diffikultà biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni tal-pene għal
tul ta’ żmien biżżejjed biex l-att
sesswali iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Actavis ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti_
Id-doża rakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilita’, id-doża
tista’ tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal
25 m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet