União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina betapharm é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10 % a 29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30 % de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de lma com > 30 % medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - emulsão cutânea - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - cápsula - 1 µg - alfacalcidol 1 µg - alfacalcidol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - cápsula - 0.25 µg - alfacalcidol 0.25 µg - alfacalcidol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - nilutamida - comprimido - 50 mg - nilutamida 50 mg - nilutamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - cápsula - 1 µg - alfacalcidol 1 µg - alfacalcidol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - solução para perfusão - 2 µg/ml - alfacalcidol 0.002 mg/ml - alfacalcidol - n/a - duração do tratamento: longa duração