União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)trametinib em combinação com o dabrafenib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançado de células não-pequenas de câncer de pulmão com um braf v600 mutação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. tratamento adjuvante de melanomadabrafenib em combinação com o trametinib é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com estágio iii melanoma com uma braf v600 mutação, após a ressecção completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - dimetilsulfÓxido de trametinibe - agentes antineoplÁsicos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - iodohidrato de penetamato 150.0 mg ; dihidroestreptomicina (sulfato) 150.0 mg ; sulfato de framicetina 50.0 mg ; prednisolona 5.0 mg - suspensão intramamária - antibacterianos e corticosteróides - bovinos (vacas em lactação)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - iodohidrato de penetamato 100.0 mg ; benetamina penicilina 280.0 mg ; sulfato de framicetina 100.0 mg - suspensão intramamária - hidroiodeto de penetamato em associações com outros antibacterianos - bovinos (vacas em período de secagem)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

dechra veterinary products a/s - dietanolamina fusidato 5.0 mg ; sulfato de framicetina 5.0 mg ; nistatina 100000.0 ui ; prednisolona 2.5 mg - gotas auriculares, suspensão - prednisolona e anti-infecciosos - gatos , cães

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficiência de antitrombina iii - agentes antitrombóticos - atryn é indicado para a profilaxia do tromboembolismo venoso na cirurgia de pacientes com deficiência congênita de antitrombina. atryn é normalmente administrado em associação com heparina ou heparina de baixo peso molecular.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - sulfato de framicetina - antinfecciosos e antissepticos topicos para orofaringe

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - anti-hemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - tansulosina - cápsula de libertação prolongada - 0.4 mg - tansulosina, cloridrato 0.4 mg - tamsulosin - genérico - duração do tratamento: longa duração