Mamyzin injector suspensão intramamária para bovinos (vacas)

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Iodohidrato De Penetamato 150.0 mg ; Dihidroestreptomicina (sulfato) 150.0 mg ; Sulfato De Framicetina 50.0 mg ; Prednisolona 5.0 mg

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QJ51RV01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Penetamato; Prednisolone; Di-hidroestreptomicina; Framicetina

Forma farmacêutica:

Suspensão intramamária

Via de administração:

Via intramamária

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas em lactação)

Área terapêutica:

Antibacterianos e Corticosteróides

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 28 dias; Leite (bovinos) - 132 horas; ; Embalagem(s) - 4 unidade(s) - 5 ml (injetores) 595/01/12NFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 20 unidade(s) - 5 ml (injetores) 595/01/12NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Mamyzin Injector suspensão intramamária para bovinos (vacas)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Por injector de 5ml:
Iodohidrato de penetamato
150
mg
Dihidroestreptomicina (sulfato)
150
mg
Sulfato de framicetina
50 mg
Prednisolona
5
mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária.
Suspensão branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vacas em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
O medicamento veterinário está indicado para vacas em lactação,
para o tratamento de mastites
causadas por _Staphyloccoccus spp._, estreptococos (_Streptococcus
agalactiae_, _Streptococcus _
_dysgalactiae_ e _Streptococcus uberis_) e _Escherichia coli_
sensíveis à benzilpenicilina,
dihidroestreptomicina e/ou framicetina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de resistência à benzilpenicilina,
dihidroestreptomicina e neomicina.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida às
penicilinas, cefalosporinas,
dihidroestreptomicina, neomicina e outros aminoglicosídeos ou a
animais com hipersensibilidade ao
iodo.
Devido ao seu teor de prednisolona não administrar a animais com
mastites fúngicas.
Não administrar em animais com insuficiência renal ou hepática ou
distúrbios de audição e de
equilíbrio.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A administração deste medicamento veterinário deve ocorrer após a
confirmaçã