Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - somatropina - pó e solvente para solução injetável - 5.3 mg/1 ml - somatropina recombinante 5.3 u.i. - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - vacina contra o meningococo - suspensão injetável em seringa pré-cheia - 10 µg/0.5 ml + 10-20 µg/0.5 ml - anatoxina tetânica anatoxina tetânica ; polissacáridos meningocócicos 0.02 mg/ml - meningococcal vaccines - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como mono-hidratado) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (cp) para o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (lmc ph+). cp, em fase acelerada (ap), e da explosão de fase (bp) lmc ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [tki(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniclina - cessação do uso do tabaco - outros medicamentos do sistema nervoso - champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - ibrance é indicado para o tratamento de receptor de hormônio (hr) positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativo localmente avançado ou metastático de mama o câncer:em combinação com um inibidor da aromatase;em combinação com fulvestrant em mulheres que receberam antes de terapêutica endócrina. na pré - ou perimenopausal mulheres, endócrino, o tratamento deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, célula renal - inibidores de proteína quinase - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacina - antibacterianos para uso sistémico, antiinfectives para uso sistémico - turkeys; dogs; cattle; chicken - galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de escherichia coli e mycoplasma gallisepticum. também para o tratamento de infecções causadas por pasteurella multocida. cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por escherichia coli ou staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por staphylococcus intermedius. bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com pasteurella haemolytica, pasteurella multocida e / ou mycoplasma spp.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - vírus da gripe aviária inativado recombinante - imunologias - chicken; ducks - para imunização ativa de frangos e patos contra o vírus da gripe aviária do tipo a, subtipo h5. galinhas: redução da mortalidade e excreção do vírus após o desafio. início da imunidade: 3 semanas após a segunda injecção. a duração da imunidade em galinhas ainda não foi estabelecida.. patos: redução dos sinais clínicos e excreção de vírus após desafio. início da imunidade: 3 semanas após a segunda injecção. duração da imunidade em patos: 14 semanas após a segunda injecção.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - gatos - tratamento e prevenção de infestações de pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) em gatos. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - cães - para o tratamento e prevenção de infestações por pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) e carrapatos (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus e dermacentor variabilis) e tratamento da demodicose (causada por demodex spp. ) e piolhos (trichodectes canis) em cães. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).