Sabervel

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell hypertensjon. Det er også angitt for behandling av nyresykdom hos voksne pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2012-04-13

Folheto informativo - Bula

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
48
Utgått markedsføringstillatelse
PAKNINGSVEDLEGG
:
INFORMASJON TIL BRUKEREN
SABERVEL 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
■
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
■
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
■
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
■
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sabervel er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sabervel
3.
Hvordan du bruker Sabervel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sabervel
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SABERVEL
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sabervel tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Sabervel hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Sabervel
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Sabervel brukes hos voksne pastienter
■
til å behandle høyt blodtrykk
_(essensiell hypertensjon)_
■
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SABERVEL
BRUK IKKE SABERVEL
■
hvis du er
ALLERGISK
(overfølsom) overfor irbesartan eller et av de andre innholdsstoffene
i
Sabervel.
■
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER.
(Det er også best å unngå Sabervel tidlig i
svangerskapet - se "Graviditet og amming")
■
dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, o
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Utgått markedsføringstillatelse
LEGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg laktosemonohydrat per filmdrasjert tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffene se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvit, konkav, rund, filmdrasjert tablett med 7 mm diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Sabervel i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll
sammenlignet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll
med 150 mg én gang daglig, kan dosen av
Sabervel økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Sabervel
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Sabervel ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type
2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
: ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon.
Lavere startdose (75
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-04-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 29-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-09-2014
Características técnicas Características técnicas croata 29-09-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos