Sabervel

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2014

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

hypertensjon

Indicazioni terapeutiche:

Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell hypertensjon. Det er også angitt for behandling av nyresykdom hos voksne pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2012-04-13

Foglio illustrativo

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
48
Utgått markedsføringstillatelse
PAKNINGSVEDLEGG
:
INFORMASJON TIL BRUKEREN
SABERVEL 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
■
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
■
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
■
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
■
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sabervel er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sabervel
3.
Hvordan du bruker Sabervel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sabervel
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SABERVEL
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sabervel tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Sabervel hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Sabervel
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Sabervel brukes hos voksne pastienter
■
til å behandle høyt blodtrykk
_(essensiell hypertensjon)_
■
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SABERVEL
BRUK IKKE SABERVEL
■
hvis du er
ALLERGISK
(overfølsom) overfor irbesartan eller et av de andre innholdsstoffene
i
Sabervel.
■
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER.
(Det er også best å unngå Sabervel tidlig i
svangerskapet - se "Graviditet og amming")
■
dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Utgått markedsføringstillatelse
LEGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg laktosemonohydrat per filmdrasjert tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffene se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvit, konkav, rund, filmdrasjert tablett med 7 mm diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Sabervel i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll
sammenlignet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll
med 150 mg én gang daglig, kan dosen av
Sabervel økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Sabervel
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Sabervel ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type
2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
: ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon.
Lavere startdose (75
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti