Sabervel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

C09CA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan

المجموعة العلاجية:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

hypertensjon

الخصائص العلاجية:

Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell hypertensjon. Det er også angitt for behandling av nyresykdom hos voksne pasienter med hypertensjon og type 2 diabetes mellitus som en del av en antihypertensive legemidler produktet diett.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2012-04-13

نشرة المعلومات

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
48
Utgått markedsføringstillatelse
PAKNINGSVEDLEGG
:
INFORMASJON TIL BRUKEREN
SABERVEL 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
irbesartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
■
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
■
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
■
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
■
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sabervel er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sabervel
3.
Hvordan du bruker Sabervel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sabervel
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SABERVEL
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sabervel tilhører en gruppe legemidler som heter angiotensin
II-reseptor antagonister. Angiotensin II
produseres i kroppen og binder seg til reseptorer i blodårene, noe
som får dem til å trekke seg sammen.
Dette fører til økning i blodtrykk. Sabervel hindrer bindingen av
angiotensin II til disse reseptorene.
Dermed slapper blodårene av og blodtrykket reduseres. Sabervel
forsinker reduksjon av nyrefunksjon
hos pasienter med høyt blodtrykk og type 2 diabetes.
Sabervel brukes hos voksne pastienter
■
til å behandle høyt blodtrykk
_(essensiell hypertensjon)_
■
til å beskytte nyrene hos pasienter med høyt blodtrykk, type 2
diabetes og når laboratorieprøver
har påvist nedsatt nyrefunksjon.
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SABERVEL
BRUK IKKE SABERVEL
■
hvis du er
ALLERGISK
(overfølsom) overfor irbesartan eller et av de andre innholdsstoffene
i
Sabervel.
■
dersom du er
GRAVID I TREDJE MÅNED ELLER MER.
(Det er også best å unngå Sabervel tidlig i
svangerskapet - se "Graviditet og amming")
■
dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Utgått markedsføringstillatelse
LEGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 75 mg irbesartan.
Hjelpestoff med kjent effekt:
20 mg laktosemonohydrat per filmdrasjert tablett.
For fullstendig liste over hjelpestoffene se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvit, konkav, rund, filmdrasjert tablett med 7 mm diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sabervel er indisert hos voksne til behandling av essensiell
hypertensjon.
Legemidlet er også indisert til behandling av nyresykdom hos voksne
pasienter med hypertensjon og
type 2 diabetes mellitus som del av et antihypertensivt
legemiddelregime (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vanlig anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 150 mg gitt én gang
daglig med eller uten mat. Sabervel i
en dose på 150 mg én gang daglig vil generelt gi bedre 24 timers
blodtrykkskontroll
sammenlignet
med 75 mg. Imidlertid kan 75 mg initialt vurderes, spesielt hos
pasienter i hemodialyse og hos eldre
over 75 år.
Hos pasienter som ikke har tilstrekkelig blodtrykkskontroll
med 150 mg én gang daglig, kan dosen av
Sabervel økes til 300 mg, eller annen antihypertensiv medikasjon kan
gis i tillegg (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5
og 5.1). Spesielt er tillegg av diuretikum som f.eks. hydroklortiazid,
vist å gi additiv effekt til Sabervel
(se pkt. 4.5).
Hos hypertensive pasienter med type 2 diabetes bør behandling
innledes med 150 mg irbesartan en
gang daglig og titreres opp til 300 mg en gang daglig, som foretrukket
vedlikeholdsdose ved
behandling av nyresykdom. Nytten av Sabervel ved nyresykdom hos
hypertensive pasienter med type
2 diabetes er vist i studier hvor irbesartan ble brukt i tillegg til
andre antihypertensiva for å nå
målblodtrykket (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyrefunksjon_
: ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med redusert
nyrefunksjon.
Lavere startdose (75
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات